羊水染色体核型分析也就是羊水穿刺，而一说到羊水穿刺,很多人都是抱着又爱又怕的心态，好的一面是这种方法能够筛查胎儿是否患有先天性缺陷或者是畸形，坏的是听起来就很痛。那么羊水染色体核型分析到底是什么检查呢？又要承担什么风险？
羊水染色体核型分析也就是羊水穿刺是一种用于确诊胎儿是否患有染色体疾病的方法，一般会通过用穿刺针刺入孕妇的宫腔内吸入少量的羊水进行检查，一般会在妊娠15-16周进行，而羊水染色体核型分析通常会有一定的风险，需要在专业医生的建议下进行。
羊水染色体核型分析作为一种产前有创性检查技术，存在以下几种风险：
1、是利用细针穿刺进入羊膜腔内，因此很有可能会造成孕妇出血、出血性休克、流产等可能。
2、还有可能会出现羊水染色体核型分析因为子宫畸形、羊水过少、腹壁太厚等原因可能导致穿刺失败。
3、羊水染色体核型分析还受时间、标本是否有混血、培养基被污染等多种因素导致的羊水染色体培养失败而不能诊断。
4、羊水染色体核型分析还要承担因现有医学技术的限制导致的难以确诊现象。
5、如果在做羊水穿刺手术前，孕妇有隐形感染或者是在手术后的卫生条件不好，极有可能会发生孕妇宫内感染的情况。
6、如果孕妇出现合并性心脑血管疾病，很有可能会因为疼痛、紧张的情绪出现心脑血管意外的可能。
7、受现有医疗水平的限制，羊水染色体核型分析虽然能够排除一些染色体异常的疾病，但是有时也不能排除一些多基因疾病或者是其他原因造成的胎儿畸形的原因。
在做羊水染色体核型分析，医生一般会通过B超确认穿刺的位置，而多数人在进行羊水染色体核型分析的时候都只会感受到轻微的类似取手指血的疼痛，而在整个过程中医生也会全程在B超的监控中进行，所以羊水染色体核型分析失败的概率极低。
