染色体异常是什么?染色体异常，俗称染色体疾病，是由于遗传物质——染色体的变化引起的。正常人有22对常染色体，1对性染色体。染色体的完整性提供了完整的遗传物质，保证了人体功能结构的正常。如果一个胚胎的染色体不是23对(46条)或结构发生了改变，那妈妈们出现生化妊娠、胎停的概率非常大。染色体异常主要分为两种，一种是染色体结构异常，另一种是染色体数目异常。
染色体异常是男方的问题还是女方有问题?
每个人的染色体一半来自母亲，一半来自父亲，因此染色体异常的情况可能存在于男方也可能存在于女方。染色体异常主要分为：
①染色体结构异常：主要有缺失、重复、插入、易位、倒位等。有一些患者可能表型正常，但检测后发现微染色体异常的携带者，极易导致形成的胚胎出现染色体异常，继而引发胎停。
②染色体数目异常：在染色体数目异常中，染色体非整倍体异常最多见。当细胞染色体数目增加或减少了一条或数条，则称为非整倍体。我们熟知的三体型，如21三体唐氏综合征等就属于这一类型，这类患者比常人多了一条21号染色体，主要表现为智力、生长发育迟缓、眼距宽，鼻梁低等特殊头面部特征等。
引起染色体异常的常见原因
⒈环境因素：如大量的电离辐射，商品中的化学物质以及生物体产生的生物类毒素等等导致精卵异常，可引起染色体畸变。
⒉年龄因素：母亲年龄大于35岁，父亲年龄大于40岁，发生胎儿染色体异常的危险性就越高。这与生殖细胞老化以及合子早期所处的宫内环境有关。
⒊遗传因素：染色体异常可以表现为家族性倾向，这提示染色体畸变与遗传有关。
⒋自身免疫系统疾病：自身免疫系统疾病很可能导致染色体不分离，如甲状腺继发性自身免疫抗体的改善与大家族染色体异常密切相关。
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