一、三代试管婴儿能避免遗传吗
三代试管婴儿能够避免大多数单基因遗传病，脊髓性肌萎缩正在其列。
三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术，不仅可以检测全部的染色体，同时还能针对染色体上的基因进行检测，诊断胚胎是否携带突变基因，然后再从中挑选健康的胚胎进行移植，如此便可以有效杜绝婴儿再遗传到脊髓性肌萎缩症。
试管婴儿从一代、二代到第三代，技术已经相当纯熟，不论国内外都有不少医院能够进行三代试管，为不少不孕不育家庭、遗传病史家庭解决了生育问题，实现优生优育。
二、苯丙酮尿症能做第三代试管避免遗传吗
苯丙酮尿症是少数几种可以早期诊断和治疗的先天性遗传病，因此三代试管婴儿可以有效筛查，大概率降低遗传。
苯丙酮尿症患儿通常在3—6个月时开始出现症状，如果患儿早期经过严格的饮食控制和治疗，病情可以得到控制，但如果患儿成年后的配偶也携带致病基因，那么他们的后代患病的理论概率为50%。如果两个苯丙酮尿症患者结婚，则生出的孩子都是PKU患儿。不仅会给家庭带来沉重的经济压力和痛苦，也会带来一系列的社会问题。
第三代试管婴儿技术在第二代试管婴儿的基础上，通过胚胎植入前遗传学检测技术，可以实现胚胎筛选。在胚胎培养后，通过基因诊断来选择不含有苯丙酮尿症基因的胚胎进行移植，这样从源头上，阻断单基因疾病、染色体病，往下一代传播，提高下一代人口素质。
三、哪些遗传病必须做试管婴儿,苯丙酮尿症试管婴儿可以避免遗传病吗,
哪些遗传病必须做试管婴儿？
试管婴儿技术是一种借助人工辅助生殖技术，帮助患有不孕不育、遗传疾病等问题的夫妇实现生育的方法。但是，不是所有的遗传疾病都需要通过试管婴儿来避免遗传。那么，哪些遗传病必须做试管婴儿呢？
单基因遗传病
单基因遗传病是指由某个基因的突变所导致的遗传疾病，如囊性纤维化、地中海贫血、血友病等。这些疾病都是由父母遗传给子女的，如果父母中有一方患有该病，那么子女患病的风险就会大大增加。因此，对于这些疾病，试管婴儿技术可以通过基因筛查，筛选出没有携带该病基因的胚胎进行移植，从而避免遗传疾病的发生。
染色体异常
染色体异常是指染色体的数量或结构发生异常，如唐氏综合征、爱德华综合症等。这些疾病通常是由母亲的年龄等因素引起的，如果父母中一方或双方携带该异常染色体，那么子女患病的风险就会增加。对于这些疾病，试管婴儿技术可以通过胚胎染色体筛查，筛选出正常染色体的胚胎进行移植，避免遗传疾病的发生。
遗传性疾病家族史
如果家族中有某种遗传性疾病的患者，那么子女患病的风险就会增加。对于这些疾病，试管婴儿技术可以通过基因筛查，筛选出没有携带该病基因的胚胎进行移植，避免遗传疾病的发生。
苯丙酮尿症试管婴儿可以避免遗传病吗？
苯丙酮尿症是一种由于体内苯丙氨酸代谢障碍引起的遗传疾病，如果不及时治疗，会导致智力发育迟缓等问题。那么，苯丙酮尿症试管婴儿可以避免遗传病吗？
试管婴儿技术可以通过基因筛查，筛选出没有携带该病基因的胚胎进行移植，从而避免苯丙酮尿症的发生。但是，苯丙酮尿症的遗传模式比较复杂，不仅受到单基因遗传影响，还受到环境因素的影响。因此，即使通过试管婴儿技术筛选出没有携带该病基因的胚胎进行移植，也不能完全避免苯丙酮尿症的发生。
总结
试管婴儿技术可以通过基因筛查、胚胎染色体筛查等方式，避免一些遗传疾病的发生。但是，试管婴儿并不能完全避免所有遗传疾病的发生，因此，需要在医生的指导下进行选择。
四、三代试管能避免遗传吗
三代试管能够避免肝豆状核变性遗传给下一代。通过基因筛查，pgd技术可以诊断出肝豆状核变性的致病胚胎，在pgd筛查范围內。
三代试管和常规试管一样，都是进行体外受精，只是增加了基因检测一项，在胚胎植入母体前对胚胎进行活检，对活检细胞进行遗传物质的扩增、测序及遗传学分析后来判断胚胎是否携带突变位点，将染色体正常且不含突变位点的胚胎移植到母亲体内，从而避免肝豆状核变性遗传，生育健康的下一代。
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