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试管婴儿PGD筛查后唐筛、无创、羊穿还要做吗?

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  • 2022-03-24

  唐氏筛查。无创DNA。羊膜穿刺术是许多孕妇成功怀孕后的选择。你必须这样做吗?什么时候做得更好?孕妇通过体外受精怀孕,担心婴儿的健康。他们认为过度检查会影响儿童的发育或流产。如果你不做PGD或PGS筛查,如何选择这三种检查?

  唐氏筛查。

  唐氏筛查是对胎儿21.18.13三体综合征和神经管缺陷的预测检查,也可提示其他染色体异常和妊娠并发症。孕妇大于或等于35岁。如果可能的话,早期的唐氏筛查可以在怀孕11-13+6周内进行。之后,添加B超侧和颈部的透明层(NT)。如果胎儿异常,检测率高于妊娠14-20周。

  早期唐氏筛查风险低,但并非完全无风险。因此,建议在选择前听取医生的产前诊断。此外,如果35岁以下的孕妇也建议选择早期唐氏筛查。如果他们错过或没有条件,他们应该进行中期唐氏筛查。中期唐氏筛查的检出率约为60%-90%。唐氏筛查的高风险需要产前诊断。

  无创DNA。

  无创DNA检查直接通过抽血完成,无其他创伤。然而,无创DNA检查仅针对21.18.13-三体综合征和其他染色体的数量。无法诊断异常的结构。此外,如果无创DNA检查呈阳性,则必须进行羊膜穿刺术诊断。因为无创DNA只能进行产前筛查,而不能进行诊断。然而,一些送血样品可以在美国进行更多的染色体检查。

  羊水穿刺。

  羊膜穿刺术可以检测到所有染色体的异常数量。大片染色体结构异常也是胎儿染色体疾病诊断的标准。羊膜穿刺术虽然有一定的风险,但在正规医院的医疗技术条件下,羊膜穿刺术仍然非常安全。堕胎。早产的概率只有0.5%。然而,并不是每个羊膜细胞都能成功培养,漏诊率很小。染色体异常、遗传病、环境、药物影响等小结构变化。

  如果老年孕妇在早期唐氏筛查中表现出高风险或未进行早期唐氏筛查,建议进行羊膜穿刺术。对于有胎儿异常史(如不明原因流产、胎儿停止等)的孕妇,或一对染色体异常携带者,通常建议进行羊膜穿刺术。


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