试管婴儿技术是一种帮助不孕症夫妇实现生育梦想的方法。在试管婴儿治疗过程中，染色体检查可以说是一个必不可少的项目，它对于确保不孕不育夫妇在无染色体异常或其它遗产性疾病的情况下，进行试管婴儿治疗有着较强的重要性。那么，做试管婴儿染色体检查什么呢？试管婴儿染色体检查作用有哪些呢？下面我们将详细解答这个问题。
1.针对夫妻双方的染色体检查主要通过抽取外周血来进行，检查的内容主要包括双方的染色体数量和结构。21-三体综合征（即第21个染色体多1条）和先天性睾丸发育不全综合征（即男性X染色体多1条）是染色体数量异常的两种常见疾病。
Turner综合征是由于X短臂缺失引起的染色体结构异常，而染色体异位则可导致先天性心脏病、发育畸形等问题。此外，还有一些遗传病，如血友病、白化病、苯丙酮尿症等，这些都是由某个基因片段引起的。
2.胚胎移植前遗传学诊断，也被称为胚胎染色体检查，其主要目的是通过提取体外受精胚胎中的少量细胞，进行染色体和基因的检测。这些检测包括常染色体隐性遗传病，如地中海贫血、脊髓性肌萎缩症等；
常染色体显性遗传病，如腓骨肌萎缩症；以及染色体数目异常疾病，如21-三体综合征、先天性睾丸发育不全综合征等。这些检查有助于评估胚胎的质量，确保移植的胚胎是健康的，并避免遗传病的发生。
总的来说，做试管婴儿前进行染色体检查的作用是至关重要的。它可以减少不良后果，提高试管婴儿成功率，避免遗传疾病的发生，并为医生制定合适的方案提供依据。需要注意的是，不同地区的试管婴儿技术水平和政策可能存在差异，具体检查项目和要求也可能有所不同。在选择进行试管婴儿前，最好咨询专业医生或生殖中心的意见，以便做出更合适的选择。
