第三代试管婴儿这不仅适用于夫妻染色体异常或地中海贫血、血友病等遗传疾病，还可用于女性习惯性流产及反复生化妊娠。第三代试管婴儿是胚胎移植前的遗传诊断技术。染色体和基因的检查可以筛选出染色体异常的胚胎，选择遗传健康的胚胎进行移植，可以**提高试管婴儿的成功率。
1、常染色体显性遗传病
结果表明，常染色体显性遗传疾病主要有成骨不全、马凡氏综合征试管婴儿冻胚成功率、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑色素斑、胃肠息肉瘤综合征、先天性肌肉强直等。
2、x连锁显性遗传病
因为病人的显性遗传病基因在X染色体上，所以病人中女性多于男性，女性病人的后代，无论是儿子还是女性，都有50%的发病风险成为同一病人。
3、x连锁隐性遗传病
这种遗传病常见的有血友病A、血友病B和进行性肌营养不良。
4、多基因遗传病
精神分裂症、躁郁症、重症先天性心脏病、原发性癫痫等多基因遗传病发病机制复杂，遗传度高。
5、染色体病
先天性愚型等染色体患者所生子女发病风险超过50%，同源染色体易位携带者和复杂染色体易位患者。
6、常染色体隐性遗传病
夫妻双方都患有同样严重的常染色体隐性遗传病，如先天性聋哑、苯丙酮尿症、白化病、半乳糖血症、肝豆状变性等。
结果表明，常染色体显性遗传疾病主要有成骨不全、马凡氏综合征试管婴儿冻胚成功率、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑色素斑、胃肠息肉瘤综合征、先天性肌肉强直等。
2、x连锁显性遗传病
因为病人的显性遗传病基因在X染色体上，所以病人中女性多于男性，女性病人的后代，无论是儿子还是女性，都有50%的发病风险成为同一病人。
3、x连锁隐性遗传病
这种遗传病常见的有血友病A、血友病B和进行性肌营养不良。
4、多基因遗传病
精神分裂症、躁郁症、重症先天性心脏病、原发性癫痫等多基因遗传病发病机制复杂，遗传度高。
5、染色体病
先天性愚型等染色体患者所生子女发病风险超过50%，同源染色体易位携带者和复杂染色体易位患者。
6、常染色体隐性遗传病
夫妻双方都患有同样严重的常染色体隐性遗传病，如先天性聋哑、苯丙酮尿症、白化病、半乳糖血症、肝豆状变性等。
在做试管婴儿之前，许多夫妻都有这样一个问题，即他们没有遗传病。在试管婴儿胚胎移植前，我可以进行PGS和遗传诊断PGD的遗传筛查吗？
PGS和PGD是第三代试管婴儿的核心技术。他们可以直接筛选有问题的胚胎，选择正常胚胎植入子宫，以获得正常妊娠，提高患者的临床妊娠率。
PGS，植入前遗传筛查，是指在胚胎植入前检测胚胎中的染色体数目和结构异常。通过检测23对染色体结构和胚胎数量来分析胚胎的染色体异常。PGD，植入前遗传学诊断，主要用于检查胚胎是否携带单一遗传缺陷，如地中海贫血，红绿盲，白化病和其他疾病患者是优生学。
PGS和PGD是第三代试管婴儿的核心技术。他们可以直接筛选有问题的胚胎，选择正常胚胎植入子宫，以获得正常妊娠，提高患者的临床妊娠率。
PGS，植入前遗传筛查，是指在胚胎植入前检测胚胎中的染色体数目和结构异常。通过检测23对染色体结构和胚胎数量来分析胚胎的染色体异常。PGD，植入前遗传学诊断，主要用于检查胚胎是否携带单一遗传缺陷，如地中海贫血，红绿盲，白化病和其他疾病患者是优生学。
PGD基因诊断可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因。目前可以诊断出多达125种隐性疾病，并且可以容易地筛查婴儿的性别。如果某些异常基因，可能导致患有特定疾病的儿童，如囊性纤维化病，地中海贫血，耳聋，多指畸形等。如果父母双方都被认为是这种疾病的携带者，那么下一代遗传疾病就有可能发生。因此，医生建议以下不孕的人在管移植前进行PGD/PGS检查，以消除不健康的胚胎，这可以在很大程度上避免流产的风险。1名年龄超过35岁的女性;2不包括子宫或内分泌因素，自然流产≥3次;3伴有染色体异常儿童的夫妻;4个或更多没有怀孕的移植;5对具有异常染色体数目和结构的夫妇，如罗氏易位，嵌合克雷布斯综合征等。
上述就是小编的讲解，希望对大家有所帮助。如果还有不清楚的方面，都可以持续关注本网，我们会不断更新更相应信息供大家参考。
